Sou médico formado pela Universidade Federal Fluminense em 2019, sendo que fiz residência médica em Genética Médica na Universidade Federal de São Paulo entre 2020-2023. Nesse período, adquiri experiência no reconhecimento, diagnóstico, tratamento/acompanhamento e aconselhamento genético de pacientes com doenças raras, síndromes genéticas, síndromes de predisposição hereditária ao câncer e erros inatos do metabolismo.
Síndromes genéticas.
Síndromes de predisposição hereditária ao câncer.
Erros inatos do metabolismo.
Indicação e interpretação de testes moleculares em pacientes com suspeita de síndromes genéticas.
Atendimento personalizado e voltado à pessoa, priorizando a humanização e a boa relação médico-paciente a fim de que possamos amenizar a jornada diagnóstica de indivíduos com doenças raras e de seus entes queridos.